來(lái)源：國(guó)家藥監(jiān)局

7月5日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布通告，《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版第一增補(bǔ)本已編制完成。此增補(bǔ)本自2019年1月1日起施行。     

    

《中國(guó)藥典》分為四部出版：一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等；二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等；三部收載生物制品 ；四部收載通則，包括：制劑通則、檢驗(yàn)方法、指導(dǎo)原則、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和試液試藥相關(guān)通則、藥用輔料等。    

此版增補(bǔ)本中，變動(dòng)情況如下：    

   

一部新增品種33個(gè)，修訂品種112個(gè)；二部新增品種60個(gè)，修訂品種136個(gè)；三部新增生物制品通則1個(gè)，新增品種1個(gè)，修訂品種43個(gè)，新增通則3個(gè)，修訂通則2個(gè)；四部修訂通則3個(gè)，修訂品種42個(gè)；《藥品紅外光譜集》（第五卷）修訂品種1個(gè)。